Bovinos, ovinos, porcinos: 10 - 20 ml/100kg de peso por. Se recomienda seguir el tratamiento por 24 - 48 horas posteriores a la remisión de síntomas. Según el caso a tratar, la duración e intensidad del tratamiento quedan el criterio del Médico Veterinario actuante. No aplicar más de 10 ml por punto de aplicación en bovinos y no más de 5 ml en porcinos y ovinos.
Periodo de carencia: En Bovinos destinados a consumo humano, se deberá suspender el tratamiento 22 días antes del sacrificio y 26 días en cerdos. No administrar en animales productores de leche para consumo humano o su industrialización. No administrar en animales hipersensibles al principio activo. Debido a que ejerce influencia negativa sobre la inmunización con vacunas vivas, se sugiere no administrar a lechones en días previos a la vacunación contra salmonelosis. Dada la amplitud del espectro, la acción se desarrolla no solo contra los gérmenes patógenos, sino también contra los que constituyen la flora normal del intestino. Afecta a la flora de la panza de los bovinos jóvenes. Reduce el contenido bacteriano, sobre todo los bacilos y cocos Gram positivos. No administrar por la vía intravenosa. Ocasionalmente puede observarse en el lugar de la inyección una ligera reacción pasajera. Su uso prolongado puede inducir el desarrollo de micosis por supresión de la flora normal. Su 1utilización en hembras gestantes puede inducir coloración anormal en las piezas dentarias del neonato. No administrar a hembras en término de preñez, debido a que puede provocar inercia uterina. No utilizar en insuficiencia renal o hepática. A las dosis sugeridas, respetando las indicaciones de uso, aplicación, correcta conservación y manejo, no causa intoxicación alguna. En caso de aparición de alguna reacción alérgica, aplicar epinefrina o equivalente. Realizar tratamiento sintomático. Datos sobre la toxicología crónica del diclofenac, datos que son válidos para todos los AINEs en general y para los integrantes del grupo de los ácidos tiofenacéticos en particular como es el caso del diclofenac, a saber: Irritación gastrointestinal asociada con vómitos y posibles úlceras. Toxicidad renal, incluyendo falla renal aguda. Hepatotoxicidad. Inhibición de los mecanismos hemostáticos, que conducen a hemorragias. Discrasias sanguíneas. Retraso en el parto.
Oxitetraciclina clorhidrato ............................ 5,0 g
Diclofenac sódico ........................................ 0,5 g
Excipientes csp .......................................... 100 ml
